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免疫(yi)T細(xi)胞用生物力“釣”出(chu)腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞
2020-05-26 09:15:35來(lai)源︰科技(ji)日報(bao)編(bian)輯︰

免疫(yi)治療(liao)通過(guo)激活免疫(yi)T細(xi)胞的功能,可特(te)異(yi)型性識別並(bing)消滅(mie)腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞。探析免疫(yi)T細(xi)胞表(biao)面受體(ti)對腫(zhong)瘤(liu)細(xi)胞上(shang)新抗原的識別機制,是免疫(yi)學領(ling)域的研(yan)究難點。

21日,記者從浙江大學了解到,該校醫(yi)學院陳偉教(jiao)授課題組聯合中科院生物物理研(yan)究所婁(lou)繼忠團隊在國(guo)際(ji)期刊《分zhong)酉xi)胞》發表(biao)最新研(yan)究成果,揭示了T細(xi)胞表(biao)面受體(ti)精準特(te)異(yi)性識別非我抗原的分zhong)踴疲  罷zhao)腫(zhong)瘤(liu)新抗原以及基于新抗原的T細(xi)胞免疫(yi)治療(liao)提供了基礎(chu)理論和技(ji)ji)踔?幀/p>

早在2014年,陳偉教(jiao)授便(bian)發文(wen)指出(chu)︰TCR與激動型的mu)乖 腫(zhong)又 浠岵te)異(yi)性相互(hu)作用,且(qie)生物力可以增強kong)zhe)份作用,從而放大“自我”與“非我”抗原之間的差(cha)別。

此(ci)次研(yan)究中,陳偉帶領(ling)團隊對這(zhe)個過(guo)程中的分zhong)踴平辛松shen)入挖掘。他們發現,T細(xi)胞通過(guo)TCR分zhong)佑ldquo;非我”抗原相互(hu)作用後,生物力促使(shi)“非我”抗原的構(gou)象發生變化(hua)並(bing)與TCR形(xing)成“逆鎖鍵”,TCR與非我抗原“粘貼”更加緊密且(qie)相互(hu)作用增強;同時,對于“自我”抗原,不發生上(shang)述構(gou)象變化(hua)。

“這(zhe)個生物力,就好像(xiang)釣魚時給魚竿的一個拉力——一拉魚竿,魚與魚鉤更加吃緊。”陳偉介紹(shao),在不加力的情況下,“自我”與“非我”抗原與TCR的結合時間差(cha)不huan)duo);但(dan)是在加力的情況下,“非我”抗原與TCR的結合時間要長(chang)出(chu)十幾倍。生物力通過(guo)引發抗原呈(cheng)遞(di)分zhong)擁墓gou)象變化(hua),多(duo)部級聯放大“自我”和“非我”抗原的差(cha)別,幫助(zhu)TCR實現精準的“非我”抗原識別。

陳偉表(biao)示,研(yan)究結果對未來(lai)新lv)乖 木 吩yu)測、新興免疫(yi)治療(liao)藥物的mu)   約壩嘔hua)疾病臨床免疫(yi)治療(liao)方(fang)案均有推動作用。(記者江耘 實習生洪恆飛 通訊員柯(ke)溢能)

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